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2019新医保谈判目录公布!这些抗癌药入医保啦(包括PD-1)

近日,国家医保局、人力资源社会保障部公布谈判成功的药品名单。至此,2019年国家医保药品目录调整工作顺利结束。今天,国家医保局会同有关部门举行2019年国家医保谈判准入药品名单新闻发布会。2019年新增医保目录终于公布。

本次一共 150 个谈判品种,共谈判成功 97 个,其中新增 70 个品种谈判成功。此次谈判成功的药品多为近年来新上市且具有较高临床价值的药品,涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病、耐多药结核、风湿免疫、心脑血管、消化等 10 余个临床治疗领域。从创新领域看,这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药,其中很多是 2018 年新上市的。

值得兴奋的是,让广大癌症患者翘首以盼的22种抗癌药终于纳入医保报销目录,相比平均零售价,平均降价65%,大部分进口药品谈判后支付标准低于周边国家或地区市场价,将极大减轻肿瘤患者的用药负担!国家看到了老百姓的需求,并力争在最短时间内让患者用的起药!抗癌药降价,进医保,这次真的不只是说说!让我们为祖国点赞!

什么时间执行?

国家医疗保障局规定:

2020 年 1 月 1 日起,新医保将在全国执行,有效期 2 年,未来地方医保目录也将逐年取消,关乎中国数千万患者与数百万医生的临床治疗选择。

新增抗癌药用药信息汇总

01唯一入选的PD-1:信迪利单抗

信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体 1(Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1)通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性从而达到治疗肿瘤的目的。

在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果显示:客观有效率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率97.9%。

信迪利单抗注射液是具有国际品质的创新PD-1抑制剂,也是目前价格最低的一款PD-1。

药品名称:信迪利单抗注射液

英文名称:Sintilimab

商品名:达伯舒

研发公司:信达生物

国内上市时间:2018/12/24(国产)

适应症:用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。

推荐剂量:按照每次两支(200mg),每三周一次的用量,一年用药17次。

国内药房价格:100mg/支 价格:7838元

医保价格:2843元(实际价格参照各地医保政策)

02盐酸阿来替尼胶囊-ALK阳性肺癌患者福音

来自III期ALEX试验的更新数据显示,阿来替尼在脑转移患者中显示出较优异的活性,该类患者人群中,中位无进展生存期分别为27.7个月和7.4个月。

阿来替尼阻止了脑转移的发展,这是非常大的一个进步,因为对于所有NSCLC患者来说,脑转移出现比率高,而用克唑替尼治疗的患者,药物血脑屏障渗透性差,治疗效果差。在长期随访中发现,脑转移患者使用阿来替尼无进展生存期可高达36个月,这是非常了不起的。

药品名称:盐酸阿来替尼胶囊

英文名称:Alectinib

商品名:安圣沙

研发公司:罗氏

国内上市时间:2018/9

适应症:用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

推荐剂量:600mg(4粒),每天两次

03马来酸吡咯替尼片-乳腺癌

马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。II期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。

药品名称:马来酸吡咯替尼片

英文名称:Pyrotinib

商品名:艾瑞妮

研发公司:恒瑞医药

国内上市时间:2018年8月16日

适应症:联合卡培他滨,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

推荐剂量:400mg,每日1次,餐后30分钟内口服。连续服用,每21天为一个周期。

国内药房价格:160mg*28片:9960元/盒;80mg*14片:3560元/盒。(具体价格以医院或药店为主)

04呋喹替尼胶囊-转移性结直肠癌

呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。FRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月,较安慰剂组显著延长2.73个月,中位无进展生存期对比为3.71个月VS 1.84个月。

药品名称:呋喹替尼胶囊

英文名称:Fruquintinib

商品名:爱优特

研发公司:和记黄埔

国内上市时间:2018年9月5日

适应症:用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者的治疗。

推荐剂量:每次5mg,每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。

05帕捷特®(帕妥珠单抗)--乳腺癌

乳腺癌创新靶向药帕捷特®于2018年12月在中国获批,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;此后,又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。帕捷特®在上市仅8个月后,就被成功纳入国家医保目录,为中国的HER2阳性乳腺癌患者带来了新希望。

注意:

此次纳入医保的药物均为乙类。乙类药物一般需要先自付,才能报销,而且不是全额报销,各地区报销比例也不一样(具体可咨询医院的医保科)。

抗癌药不再天价,癌症患者的明天将越来越好!

一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间,这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间,平均需要等6~8年。

但幸运的是,本届政府提出了各种抗癌救命药的市场化的改革方案,近两年,从全国两会到国务院常务会议,再到药企考察,总理至少4次谈及抗癌药降税。

我们也能感受到,在药品审评审批制度改革以来,国内新药上市速度已大幅提升。

同时,本批次的抗癌药名单对限定支付范围也做了明确规定,相信伴随着国产PD-1信迪利单抗纳入医保,未来将会有更多被誉为抗癌“神药”的免疫制剂药物被纳入医保范围,造福更多癌症患者。

相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,癌症患者今后会越来越好,带着这个美好的祝愿,希望社会越来越好,希望医疗越来越好!

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